ウゴービ・マンジャロに視力低下リスク、米FDAが警告義務化
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米食品医薬品局(FDA)は11月9日、肥満・糖尿病治療薬として使われるGLP-1系薬剤「ウゴービ」や「マンジャロ」などについて、視神経への血流が途絶えて失明に至ることもある「非動脈炎性前部虚血性視神経症(NAION)」のリスクを添付文書に明記するよう、製薬各社に義務付けたと発表した。スレでは、糖尿病治療として使う分には他の健康リスクとの比較で納得できるという声と、本来の適応ではない「やせ薬」としての乱用にまで同じリスクを負わせるべきかという指摘が交わされ、発症率は10万人あたり数人程度とのデータを引いて、糖尿病そのものによる失明リスクの方がはるかに大きいという反論も多く見られた。
米ＦＤＡ、ウゴービやマンジャロに「視力喪失のリスク」警告を義務化
米国食品医薬品局（FDA）は、「ウゴービ」や「マンジャロ」など、グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）系の肥満・糖尿病治療薬について、「視力喪失のリスク」に関する警告文の記載を義務付けた。
FDAは9日（現地時間）、GLP-1系薬剤を製造するすべての製薬会社に対し、視神経への血液供給が途絶え、視神経細胞が損傷する疾患である「非動脈炎性前部虚血性視神経症（NAION）」のリスクが高まる可能性に関する情報を、薬の説明書に追加するよう求めたと発表した。GLP-1系薬剤は、体内のGLP-1ホルモンと同様に作用し、血糖値を下げ、食欲を抑制する。
出典: news.yahoo.co.jp / 元記事はこちら
ウゴービって
世界的にはそっちが先行。
日本でいえば
• オゼンピック• トルリシティ• マンジャロ• ビクトーザ • リベルサスあたりですね
• オゼンピック（一般名：セマグルチド）
• トルリシティ（一般名：デュラグルチド）
• マンジャロ（一般名：チルゼパチド / GIP/GLP-1受容体作動薬）
• 1日1回 皮下注射
• ビクトーザ（一般名：リラグルチド）
• 1日1回 経口薬（飲み薬）
• リベルサス
伊達はマンジャロつーかゼップバウンド使ってるんじゃないか
メガネかけたらいいよ
非動脈炎性前部虚血性視神経症なんて滅多になるもんじゃないし、それより太ったままだと死ぬリスク大なんだから、背に腹はかえられない
よほどの肥満じゃなければ痩せている方が健康リスク大だ
ウゴービとマンジャロの両方で
5％以上の人が「脱毛が促進される」報告があるな
クレームつけるだけで痩せ方教える知識もないって
できるだけ楽したいからだろ
なんで女だけだと思ってんだよ
糖尿病の人には失明のリスクを伝えているのかね
糖尿病そのものに失明のリスクあるやろｗ
ウゴービは肥満症の薬なんよ
結局太るか痩せるかなんて
摂取カロリー -（基礎代謝＋消費カロリー）
なんだから大人しく運動してカロリー消費して基礎代謝上げろって話
2型糖尿ていわれて薬飲んで天気いいときはウォーキングするの習慣化してるけど新陳代謝あがって飯が旨いからたいして痩せない…。歩きの活動範囲は隣街行くぐらいや出先で散歩するくらいは余裕で広がったが
ダイエットは運動の効果なんてほんの僅か
食べ物が殆ど全てだよ
こりゃ薬害訴訟だね
糖尿病の治療薬ではあるけど
痩せ薬としては承認してないんじゃないかな
糖尿病も失明するから単なるリスクヘッジ
糖尿病でもない奴に処方するインチキ医師は駄目なんだが
お前らそういうの罰するのには反対するんだよな
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マンジャロの視力低下リスクは10万人に2～10人
調べたらマンジャロの網膜症のリスクは0.04パーセントで膵炎の0.1パーセントよりデータ上では少ないようだね。
ちなみにマンジャロは痩せ薬じゃなくて、痩せ薬だと勘違いされてる薬ね。
訂正
0.04％はセマグルチドとチルゼパチドの使用者1万人でのNAIONの診断があった人の割合。
割合からすると1万人に４人だから、糖尿病患者で何らかの網膜症になる25から30％の割合の方がはるかに多い
糖尿病治療薬
だから糖尿病（予備軍）でBMI30以上じゃないと処方出来ないようにすればいいだけ
おそらくそうなるけど
イケメンになる予定だが？
若い人はそうだけど歳いってから痩せると顔もげっそりして驚く
もともと糖尿病の人にとっては必要な薬であって
「そうでない人」が使う意味がないだけだぞ
糖尿病の人は糖尿病からの失明がある(患者全体の3～5%)からまだマンジャロのほうがマシなんじゃないか
コロナワクチンの時はそう思わなかったのか？
この話題の背景と論点
GLP-1系薬剤は本来、血糖値を下げる糖尿病治療薬として開発された薬で、食欲抑制効果があることから近年「やせ薬」として注目されるようになった。今回FDAが義務化したのは、視神経への血流が途絶えて起こる「非動脈炎性前部虚血性視神経症（NAION)」の警告表示で、発症頻度はレスで引かれたデータでも1万人あたり数人程度とされ、糖尿病そのものによる網膜症のリスク(患者の3〜5%程度)と比べればかなり小さい。スレで割れたのは、このリスクをどう位置づけるかという点だ。糖尿病治療として必要な人にとっては他の健康リスクとの比較で「使う価値がある」という見方と、本来の適応ではない「やせ薬」としての使用者にまで同じリスクを負わせるべきかという見方が対立していた。読者が誤解しやすいのは、今回の措置は販売中止や使用禁止ではなく、添付文書への警告追記を義務付けたという点で、薬の安全性評価そのものが変わったわけではない。
※本記事は5ch(ニュース速報+)スレッド「やせ薬の「ウゴービ」や「マンジャロ」使用で視力低下リスク、重症の場合は失明 米ＦＤＡが警告義務化」より抜粋・要約して構成しています。
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